Problema de Genética

  1. #1
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    Problema de Genética



    Creo que es un problema sencillito pero ahora mismo no se por donde empezar. No busco saber los resultados, si no saber como sacarlos xD

  2. #2
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    1A
    El mismo. La complementariedad de bases es entre A y T y G y C. Asi que lo mismo da sumar A+T que T+A y dividirlo entre G+C o C+G.

    1B
    0'4 es A+T, T debe ser la mitad y A igual. 0'2 T, 0'2 A. Para G y C, lo que queda, 0'6; con la mitad en G y la otra mitad en C: 0'3 para G y 0'3 en C.

    1C
    El gen presenta dos intrones en el ARN, que ya han sido eliminados por el ARNpn en la muestra de ARNm.

    1D
    Ni idea, esperate y edito cuando me lo piense...
    Edito: Lo siento, no se como funciona el ARNpn y no se si al cambiar la secuencia de nucleotidos del intron, el ARNpn deja de ser funcional.
    Lo que puede pasar es que, si sigue siendo funcional el ARNpn, no pase nada y el señor homocigotico tenga el gen intacto. Si no lo es, el intron seguira ahi cuando se sintetice la proteina y, si afecta a una parte importante de la proteina (estructural o funcionalmente), no funcionara. Si no es asi, quiza la proteina tenga defectos o sencillamente sea diferente, aunque igual de funcional.


    PD: Oye, no te fies de lo que he puesto. Espera a que alguien que sepa me corrija o algo xD.

  3. #3
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    Dios, que espeso estoy... sabía yo que era fácil. Gracias!

    Las dos primeras partes se que están bien, seguro.

    Nos mandan los problemas y debemos entregarlos pero no los explican, debemos explicarlos nosotros cuando se corrigan.
    Última edición hecha por Atolondrao..., 21/03/2010 a las 18:07.

  4. #4
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    De nada.

  5. #5
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    Cochino escribió: Ver mensaje
    1D
    Ni idea, esperate y edito cuando me lo piense...
    Edito: Lo siento, no se como funciona el ARNpn y no se si al cambiar la secuencia de nucleotidos del intron, el ARNpn deja de ser funcional.
    Lo que puede pasar es que, si sigue siendo funcional el ARNpn, no pase nada y el señor homocigotico tenga el gen intacto. Si no lo es, el intron seguira ahi cuando se sintetice la proteina y, si afecta a una parte importante de la proteina (estructural o funcionalmente), no funcionara. Si no es asi, quiza la proteina tenga defectos o sencillamente sea diferente, aunque igual de funcional.
    Si ese bucle se trata de un intrón sería una parte no codificante y por tanto a la hora de la transcripción a ARNm desaparecería ¿no?

  6. #publi
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  7. #6
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    Y ahora este me está trayendo por el camino de la amargura ya que no nos ponemos de acuerdo un compañero y yo:



    3A: Cadena de arriba 3-5
    3B: Cadena de abajo: 3-5

    Los problemas vienen en los dos siguientes:

    3C: a la hora de seleccionar los aminoacidos a partir de los codones, en lugar de empezar en CGG AAA UGA... se salta las dos primeras bases y empieza en GAA AUG...

    3D: En este no tengo ni idea.

  8. #7
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    Atolondrao... escribió: Ver mensaje
    Si ese bucle se trata de un intrón sería una parte no codificante y por tanto a la hora de la transcripción a ARNm desaparecería ¿no?
    No, no. El ARNm se copia entero y luego, el ARNpn (pequeño nuclear) quita los intrones. Ahora, no se como lo hace.
    Asi que primero se transcribe a ARNm, luego "madura" limpiandose y luego ya se leera.
    Atolondrao... escribió: Ver mensaje
    Y ahora este me está trayendo por el camino de la amargura ya que no nos ponemos de acuerdo un compañero y yo:



    3A: Cadena de arriba 3-5
    3B: Cadena de abajo: 3-5

    Los problemas vienen en los dos siguientes:

    3C: a la hora de seleccionar los aminoacidos a partir de los codones, en lugar de empezar en CGG AAA UGA... se salta las dos primeras bases y empieza en GAA AUG...

    3D: En este no tengo ni idea.
    Voy a echarle un vistazo, espera. Es que queria responderte rapido a lo del ARNm.

    Edito:
    3C:
    La ARN polimerasa lee de 3' a 5' y la hebra que sintetiza es 5' a 3'.
    Me parece que solo hay que decir a partir de la secuencia de inicio (metionina, AUG), por lo que los codones que hay serian:
    5' AUG, AAC, CUG, GCU, AAA, UGC 3' (no hay triplete stop, creo)
    En la traduccion se lee de 5' a 3' y sale:
    Metionina, Asparagina, Leucina, Alanina, Lisina, Cisteina.
    Los radicales amino y carboxilo, asi que hay que decir que aminoacido tiene libro el carboxilo y cual el amino (que es donde se engancharia otro aminoacido. Como el siguiente aminoacido se engancha en el carboxilo y el ultimo ha sido cisteina, yo deduzco que queda tal que asi:
    H2N-Metionina, Asparagina, Leucina, Alanina, Lisina, Cisteina-COOH
    Yo te recomiendo que incluyas la metionina, ya que esta creo que no se quita hasta que la proteina madura en el lumen (interior del reticulo endoplasmatico, supongo que concretamente el rugoso).

    3D:
    Temo que los anticodones incluyen bases nitrogenadas que no estan incluidas normalmente en el ADN y ARN. Por ejemplo, en mi libro de biologia pone que un codon es "CCG" y el anticodon "I(inosina)GC".
    Si te piden que indiques los anticodones exactos, vas a tener que dar todos los tipos de ARNt (hay unos 50 tipos). Yo te digo los anticodones de los ARNt con las bases convencionales:
    T(quiza sea U, no se si el ARNt admite T o U)AC, TTG, GAC, CGA, TTT, ACG.
    El extremo 3' del anticodon es el que queda en el lado 5' del codon, asi que seria:
    3' (lo mismo que puse dos lineas mas arriba)5'


    No se como has hecho el A y el B xD. Y solo lo digo porque no lo entiendo, no porque crea que esta mal.
    Última edición hecha por Snape, 21/03/2010 a las 19:30.

  9. #8
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    Cochino escribió: Ver mensaje
    No, no. El ARNm se copia entero y luego, el ARNpn (pequeño nuclear) quita los intrones. Ahora, no se como lo hace.
    Asi que primero se transcribe a ARNm, luego "madura" limpiandose y luego ya se leera..
    Pero viene a ser lo mismo, quiero decir. El ARNm sin madurar no se usa para la codificación de proteias, es tras la eliminación de los intrones cuando pasa a la traducción, entnoces ya no habría "errores" y podría ir todo con normalidad. Creo.

  10. #9
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    Si. Pero la eliminacion de los intrones ocurre una vez transcrito el ARN, no antes de la transcripcion o durante esta.

    He editado el mensaje anterior con las respuestas que creo correctas al C y al D.

    Ah, una cosa. En procariotas no hay intrones, solo en eucariotas. Asi que estos no eliminan intrones al transcribir y traducir un ADN que a ti te haya dado por meter con un plasmido o lo que sea. Es decir, esto de los intrones es solo para eucariotas, los procariotas ya traen los genes "limpios".

  11. #10
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    Ya lo he presentado y estaba todo lo que dijiste bien, Cochino, salvo el apartado D que era lo que yo decía xD

  12. #11
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    Bueno, me alegro. Pero que sepas que el profesor y tu lo teneis mal. : D

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